“Per 33 anni ho sopportato ogni tipo di dolore”. Ma il dolore più grande di Nicoleta resta lo stigma impostole dalle persone “sane” di questo Paese.


Foto: Léa Paterson/Sciencephoto/Profimedia

Secondo le statistiche, l’1% della popolazione convive con una diagnosi di artrite reumatoide.

La poliartrite è una malattia autoimmune che colpisce le articolazioni e, in alcuni casi, gli organi interni.

Se oggi, anche nel nostro Paese, esistono molti farmaci in grado di rallentare o arrestare la progressione della malattia, prima del 2000 non erano molte le opzioni terapeutiche per i pazienti con diagnosi di questa malattia. perdono parte o tutta la loro mobilità, o addirittura la mobilità totale.

Oltre a giorni e notti di dolore lancinante, hanno dovuto affrontare anche l’impatto emotivo della deformazione delle loro articolazioni, che limitava la loro indipendenza e il loro nuovo status di persone disabili.

Una delle persone a cui è stata diagnosticata, prima del 1989, l’artrite reumatoide e che, a causa della mancanza di cure adeguate, è finita con un’invalidità locomotoria è Nicoleta Anca, del comune di Strunga, dipartimento di Iasi.

Nicoleta ha dovuto affrontare, fin dall’infanzia, non solo l’evoluzione incontrollata della malattia, ma anche la mentalità di chi la circonda e di alcune istituzioni pubbliche del dipartimento di Iași, nel 2022 ha finito per denunciare la segretaria e il comune di Strunga .

Gli chiederò di raccontarci di più sulla lite di Nicoleta.

– Nicoleta, per favore raccontaci di te e della tua lotta per una vita normale.

– Come hai anche detto tu mi chiamo Nicoleta Anca, ho 47 anni e soffro di artrite reumatoide da oltre 33 anni. Nel corso degli anni ho seguito ogni regime terapeutico, sperimentato ogni tipo di dolore, perso la battaglia contro le deformità articolari e nonostante tutto questo non mi sono lasciato sconfiggere dall’artrite reumatoide e ho cercato di affrontare le sfide di ogni giorno. Ho imparato a conviverci studiando molto. Sono assistente senior di farmacia, ma sono andato in pensione per malattia nel 2016. Dal 2012 ho anche il certificato di classificazione come invalidità grave permanente.

Raccontaci come ti sei trovato nella situazione di denunciare il municipio del comune di Strunga e il suo segretario?

– Vivo da quando sono nato in una palazzina di quattro appartamenti. Intorno agli anni ’90 il segretario comunale si trasferì nell’appartamento al piano terra, trasformando la nostra vita in un incubo. Lui, essendo una persona aggressiva, la sua prima moglie si rifugiava sempre da noi, in cerca di aiuto. E fu allora che cominciò l’odio del vicino verso la mia famiglia. Ha cominciato a chiamarmi disabile, contorta, riferendosi sempre ai miei problemi di salute. Ha divorziato dalla prima moglie, ma ha continuato a offendermi e a causarci ogni sorta di problemi. I membri della mia famiglia hanno provato a parlargli, ma senza successo.

Dopo la spartizione dovette lasciare l’edificio, ma ritornò dopo circa sette anni, si risposò, e l’attuale moglie ottenne l’appartamento. Così siamo diventati di nuovo vicini per circa sei anni. Sono passati più di 20 anni (con la suddetta interruzione) dall’ultima volta che mi ha insultato menzionando la mia disabilità locomotoria.

12 anni fa, il mio vicino e suo fratello hanno picchiato il mio compagno di vita e gli hanno rotto l’arco, ma il fratello si è assunto tutta la responsabilità.

L’odio di questo signore si è intensificato quando, nel tentativo di difendermi, ho fatto appello alle istituzioni statali: Comune, Prefettura, Polizia, Agenzia Nazionale del Servizio Civile, ecc., soffrendo la sua immagine di funzionario pubblico.

Queste denunce però non lo hanno fermato, anzi, ha trasmesso tutto il suo odio all’attuale moglie, che tre anni fa, senza aver mai scambiato una sola parola con me, mi ha reso «schizofrenico» e «disabile».

Ho presentato una denuncia alla polizia, al Consiglio nazionale per la lotta alla discriminazione e ho ricevuto ammonimenti. Ha detto alla polizia che si sarebbe comportato civilmente, ma ciò non è accaduto.

Avendo una malattia autoimmune, tutto questo stress mentale ha influito sulla mia salute, ha peggiorato la mia artrite.

Non capisco come alcune persone, in questo secolo, possano denigrare una persona disabile, soprattutto quando lavorano con il pubblico, in una istituzione pubblica.

Da diversi anni mi sono trasferita in Italia, perché mio marito lavora qui e perché la mia malattia è progredita molto e il sistema sanitario di questo paese mi offre più opportunità, ma vengo a Strunga abbastanza spesso per aiutare mia madre.

Nel 2022 i vicini hanno fatto di nuovo storie e io pensavo che il bicchiere fosse pieno, così ho deciso di aprire una causa affinché io e la mia famiglia potessimo vivere in pace. Sono consapevole che se non vinco la mia vita sarà un inferno. Ma non voglio che nessuna persona disabile provi ciò che ho vissuto io. Credo che abbiamo il diritto di vivere con dignità, di sentirci integrati e protetti.

È terribile essere una persona disabile in Romania!

Ho presentato ricorso al tribunale e al municipio del comune di Strunga perché, nonostante la prefettura abbia dichiarato che il municipio era competente ad agire contro il segretario, ha ignorato tutte le mie denunce.

Inoltre, ho riscontrato dei problemi, in questa istituzione, quando dovevo risolvere qualcosa che aveva la segretaria.

Se vinco la causa, donerò il denaro ricevuto a titolo di risarcimento per sostenere le persone con disabilità.

– Grazie mille, Nicoleta! Possa la sentenza pronunciata in questo processo portare a te e alla tua famiglia la tranquillità di cui avete bisogno!

Quanti disabili in Romania non si sono offesi semplicemente perché hanno certe limitazioni, perché sono diversi?!

Purtroppo la maggior parte di loro non ha più la forza di lottare o non crede più che qualcosa possa cambiare in un Paese che sembra aver adottato lo slogan “lascia che sia così com’è!” »

Nicoleta potrebbe essere colei che apre una nuova strada per le persone con disabilità, una strada sulla quale ogni denigrazione sarà duramente punita dalle istituzioni statali, ma anche dall’opinione pubblica.

Selene Blasi

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