Muore ragazza britannica affetta da malattia mitocondriale incurabile e disconnessa dalle macchine

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Indi Gregory, una bambina britannica di otto mesi a cui è stato tolto il supporto vitale durante il fine settimana, è morta durante la notte, ha detto lunedì la sua famiglia, riferisce Reuters.

I genitori di Indi Gregory hanno perso una battaglia legale il mese scorso in cui cercavano di tenerla collegata alle macchine e di trasferirla al centro pediatrico Bambino Gesù del Vaticano a Roma.

La ragazza è morta alle 01:45 GMT, ha scritto Dean Gregory, suo padre, in una dichiarazione pubblicata dall’organizzazione Christian Concern.

Indi soffriva di una malattia mitocondriale degenerativa rara e incurabile, per cui le sue cellule non producevano abbastanza energia.

I suoi medici hanno detto che la ragazza soffriva molto di dolore e sofferenza, quindi il trattamento continuato non era giustificato. La giustizia britannica ha dato loro questo diritto e l’ultima decisione è stata pronunciata venerdì.

Sabato, il bambino è stato trasferito dall’ospedale di Nottingham, nell’Inghilterra centrale, a un centro dove è stato tolto dalle macchine.

Suo padre ha detto in una dichiarazione che lui e la madre del bambino, Claire, si sentivano “arrabbiati, feriti e pieni di vergogna”.

“Il NHS (Servizio Sanitario Nazionale – no) e i tribunali non solo l’hanno privata della possibilità di vivere più a lungo, ma hanno anche privato Indi della dignità di morire nella casa di famiglia, a cui apparteneva”, ha detto, aggiungendo che non sarà mai dimenticata. “Sapevo che era speciale dal giorno in cui è nata”Ha aggiunto.

Il governo italiano ha concesso alla ragazza la cittadinanza italiana

La settimana scorsa, il governo italiano ha concesso alla ragazza la cittadinanza italiananel vano tentativo di impedire che venisse disconnessa dai dispositivi e consentirne il trasferimento in Italia.

“Ho fatto tutto quello che potevo, tutto quello che era possibile. Purtroppo non è bastato” ha dichiarato il primo ministro italiano Giorgia Meloni sul social network X (ex Twitter).

Papa Francesco si è rivolto sabato al caso, affermando in un comunicato vaticano che prega per la ragazza, per la sua famiglia e per tutti i bambini che “vivono nella sofferenza o rischiano di perdere la vita a causa della malattia e della guerra”.

Attualmente non esiste una cura per le malattie mitocondriali, che sono genetiche e impediscono alle cellule del corpo di produrre energia.

Selene Blasi

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